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Vorschriften für Humanarzneimittel vereinfacht

Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom 3. Februar 2016 den Bericht und Antrag betreffend den Beschluss Nr. 213/2015 des gemeinsamen EWR-Ausschusses zu Handen des Landtags verabschiedet. Dieser betrifft die Verordnung (EU) Nr. 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln, die das europäische Parlament und der Rat der Europäischen Union im April 2014 erlassen haben.
GESUNDHEIT, APOTHEKE, ARZNEIMITTEL, ARZNEI, MEDIKAMENTE, MEDIKAMENT, PHARMA, PHARMAINDUSTRIE, APOTHEKEN, TABLETTEN, TABLETTE, PILLE, PILLEN, ROBOTER, LAGER,
Die klinische Forschung soll mit vereinfachten Vorschriften angekurbelt werden.
Die Verordnung zielt darauf ab, die Aktivität im Bereich der klinischen Forschung im EU- bzw. EWR-Raum anzukurbeln, indem die Vorschriften für die Untersuchung von Arzneimitteln am Menschen vereinfacht werden. ...

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